淺談魚鱗病

淺談魚鱗病

魚鱗病是一組皮膚乾燥並伴片狀魚鱗樣固著性鱗屑為特徵的角化異常性遺傳性皮膚病。臨床可分為尋常型魚鱗病、性連鎖性魚鱗病、板層狀魚鱗病、先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病等型別,其中最常見的是尋常型魚鱗病(又稱為“幹皮病”),故在此主要介紹該型魚鱗病。‍

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臨床表現

1.好發年齡:常見於青少年,出生時症狀不明顯,約95%在三歲前發病。

2.好發部位:四肢伸側及背部,其中小腿前側最明顯。

3.皮損特點:輕者為冬季皮膚乾燥,表面有細小鱗屑;稍重者為淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗,但一般無自覺症狀。

注意:該型應該與淋巴瘤、骨髓瘤、結節病、麻風或甲狀腺疾病等引起的獲得性魚鱗病鑑別,後者一般成人發病,常累及軀幹和四肢,發生在原發病之後,且隨著原發病的治療而好轉。

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病因

尋常型魚鱗病為常染色體顯性遺傳,但因為父母基因突變不同,後代發生本病的概率和嚴重程度也不同。

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治療

原則:溫和、保溼、輕度剝脫。

輕者:外用藥物為主,10%的尿素軟膏、復發維生素E霜、維A痠軟膏等。

重者:除外用上述藥物外,可口服維A酸。

注意:魚鱗病是一種遺傳性皮膚病,故藥物只能起到控制和緩解作用,目前尚不能根治。

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